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QbD1200+ 实验室TOC分析仪

QbD1200+是一款采用UV紫外灯+过硫酸盐氧化方法的实验室TOC测定仪 ,量程范围在0-100 ppm之间,适用于制药、电力、疾控、自来水等样品浓度较低的行业。该TOC测定仪高重复性,测量结果准确,操作简单易维护,使用成本低,满足相关的药典和法规,可以解决长久以来困扰客户的问题。如低浓度TOC测量时,会出现重复性差,使用成本高,维护复杂及校准时间长等问题,而使用QbD1200+实验室TOC测定仪可避免这些问题。

技术指标
性能规格
测量范围0 ~ 100 ppm
精度<2% 或 3ppb(以较大值为准)
准确度± 3%
校准周期约2小时
分析时间最快约4分半钟
无机碳处理
高含量的无机碳样品是否需要采用额外的无机碳消除模块?
是否采用动态终点检测,以确保无机碳的完全去除?
系统自诊断功能,可确保数据的完整性
如果出现下列情况,仪器将会报告TOC值吗?
紫外线灯强度过低
载气不足/储罐已空
试剂不足/瓶子已空
样本容积不足/小瓶已空
试剂
试剂供应购买或自行配置
是否有自己准备试剂的选项
试剂(酸、氧化剂、稀释水)总数一个
测量方法和保证
氧化UV(紫外线)灯 + 过硫酸盐
UV灯的确认宽频硅酸盐光电二极管传感器
检测器数字式 NDIR
检测器稳定性按参考值持续不断地验证
检测器湿气预清除Peltier 冷却器,采用连续电流监控
分配器模块采用注射泵,精确到体积的 +/-1%
流量传感器动态流体传感器(可确保样品和试剂体积的精确度)
载气的选择高纯空气、氧气或氮气
载气压力的确认双孔口压力传感器
载气阀门的关闭测量完成后阀门就会关闭,以避免浪费气体
自动量程功能
分析模式NPOC(不可吹扫有机碳)
数据储存和检索
法定认证21 CFR,第11部分所有的测量结果都记录到加密的数据库中
无纸化报告通过以太网受Windows安全策略管理的网络共享目录输出报告
IO(输入输出)3个USB口,1个以太网口
数据导出格式PDF,CSV
用户界面
显示器10.4 英寸高分辨率彩色触摸屏
外接PC无需外部硬件,内嵌Windows 10 IoT Enterprise操作系统
外部键盘/鼠标可选,非必须
操作方便直观的用户界面,通过测量设置可引导操作者进行操作
技术规程
校准自动化流程:用KHP进行18点校准(5个浓度,每个重复3次,3次背景)
校准溶液5ppm C KHP(单个125毫升瓶),用试剂稀释至 1、2、3、4、5ppm 的浓度
验证测试/系统适应性自动化流程:
● USP SST 散装水
空白,500ppb 以C计:蔗糖,对苯醌
● USP SST 无菌水
空白,8ppm 以C计:蔗糖,对苯醌
● JP-16<2.59>验证
空白,500ppb 以C计 SDBS
遵从法规
USP<643>(包括无菌水 SST),JP-16<2.59>,EP<2.2.44>,IP,CP,KP,US EPA 5310c
21 CFR,第11部分
仪器验证的ICH 指南,包括:
准确度、精密度、检测限、定量限、线性、范围、专属性、耐用性
自动进样器
容量64个采样瓶(40mL玻璃小瓶TOC)
样式XYZ,隔片穿孔
样品盘材质铝阳极氧化
一般技术数据
仪器尺寸宽320 x 深507 x 高410 mm
电源100-240 VAC,50/60 Hz,2A
重量14千克(31磅)
自动采样器尺寸宽366 x 深537 x 高457 mm
电源100-240 VAC,47-63Hz
重量21千克(45磅)
工作温度和湿度5-35℃;相对湿度高达90%,非冷凝
报告所用单位ug/L (ppb)

- 应用行业

QbD1200+TOC检测仪可广泛应用于制药、电力、疾控、自来水等行业。


- 目标客户群

制药企业QC实验室、药物研发、药检所、发电厂、疾控中心实验室、第三方检测机构、高校及科研院所等


- 仪器特点

高重复性
● QbD1200+ TOC检测仪可减少不同样品测量间的干扰
● 测量结果一致,重复性好

测量结果准确
● QbD1200+ 在线TOC检测仪可支持多个不同的传感器持续监测
● 启动时自检和按需诊断皆有报告
● 超量程复原功能

易操作维护
● QbD1200+ TOC测定仪采用10.4英寸彩色触摸屏,用户界面更加直观
● 向导式软件界面,仪器操作简便
● QbD1200+ TOC测定仪自带的自动调整测量范围/稀释功能,即便不提前获知样品浓度,也能完成测量
● 只需要一种试剂,即可完成相应的测量和分析(自配或从哈希采购)
● QbD1200+ 在线TOC检测仪可支持简单方便的无纸化功能,可向受windows安全政策管理的网络共享目录导出数据

使用成本低
● 试剂成本低
● 无需频繁维护,每年一次即可
● 无需配备单独的计算机

快速校准节省时间
● 校准仅需2小时
● 该TOC测定仪内置用于USP和EP的自动系统适应性测试和用于JP的SDBS验证程序

遵循药典和法规
● 符合全球主要药典规定,包括:USP、JP、EP、IP、KP、ICH
● 简化的 IQ / OQ / PQ 认证程序符合 ICH 指导原则
● 简便的自动化流程,可应用于以下领域:
- USP/EP SST散装水
- USP SST 无菌水
- JP SDBS 验证
- 符合 JP 标准的KHP校准


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